为什么witting反应中要除去苯甲醛中所含的苯甲酸

维蒂希反应Wittig反应，一种以德国化学家格奥尔格·维蒂希姓氏命名的有机化学反应，是醛或酮与三苯基磷叶立德维蒂希试剂作用生成烯烃和三苯基氧膦的过程这一反应在1954年由维蒂希发明，并最终于1979年因这一贡献而荣获诺贝尔化学奖维蒂希反应在烯烃合成领域具有极为重要的地位，广泛应用于有机；1不同的Wittig试剂对于反应溶剂的要求是截然不同的，不能一概而论 LS两位的适用于亲核性强的Wittig试剂的制备，常用PhLi或BuLi去HX，用PhH，Et2O，THF作溶剂，也可用DMSONaH一道制备，而且要N2隔绝H2O，CO2条件 对于亲核性很弱的Wittig试剂，可以在NaOH，Na2CO3，NH3水溶液中制备 2在第一题中已经。

Wittig 反应是一种将羰基化合物转化为烯烃的有效方法，主要应用于醛和酮的合成在该反应中，仲烃基溴与三苯磷反应生成叶立德，然后叶立德与醛或酮反应生成烯烃和氧化三苯磷根据叶立德的稳定性，Wittig 反应可以分为两类不稳定叶立德反应和稳定叶立德反应不稳定叶立德反应中，当 RR#39CHBr 中的；一Wittig反应的主要用于合成各种含烯键的化合物1环外烯键化合物的合成Wittig反应生成的烯键处于原来的羰基位置，一般不会发生异构化，可以制得能量上不利的环外双键化合物例2共轭多烯化合物的合成Wittig试剂与α，β不饱和醛反应时，不发生1，4加成，双键位置固定利用此特性。

Witting反应副产物

一反应概述 Wittig反应本身是一种重要的烯烃合成方法，它利用醛或酮与Wittig试剂一种磷叶立德反应，通过消除三苯基氧膦来生成烯烃然而，传统的Wittig反应往往得到的是Z构型的烯烃为了克服这一限制，Schlosser等人对Wittig反应进行了改进，通过引入锂盐和苯基锂等试剂，成功地实现了对产物立体构型的。

Wittig反应维蒂希反应是醛或酮与磷叶立德Wittig试剂发生亲核加成生成烯烃的反应，由德国化学家Geor。

Wittig试剂与二氧化碳的反应相比之下，Wittig试剂可能由于其结构中的某些部分更易于与二氧化碳发生反应，从而导致其在空气中的稳定性较差这并不意味着Wittig试剂的亲核性较弱，而是其反应活性在特定条件下表现得更为突出总结因此，WittigHorner试剂和Wittig试剂在空气中稳定性的差异并不与其亲核性强弱。